Q1 ：国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为（）
Q3 ： 《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自（）起施行
Q4 ： 药品说明书和标签由（）予以核准
Q5 ： 《药品管理法实施条例》于2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号发布,自（）起执行
Q6 ：国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的（）
Q8 ： 药品标签中的有效期应当按照（）的顺序标注
Q9 ： 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色（）
Q10 ： 药品生产企业直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查
Q11 ：开办药品生产企业，必须具备以下条件：（）
Q12 ： 有下列情形之一的，按假药论处：()
Q13 ： 有下列情形之一的，为劣药：（）
Q14 ： 药品生产企业无《药品生产许可证》进行生产，依法应（）
Q15 ： 药品的内标签包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注（）等内容
Q16 ： 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：（）
Q17 ： 药品委托生产中委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应当对受托方的（）进行详细考查，应当向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督
Q18 ： 《药品委托生产批件》有效期不得超过（）年，且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限
Q19 ： 药品生产企业（）发生变更的，应当在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门备案
Q20 ： 原料药的标签应当注明（），同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
